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自身抗体检测助力MG重症肌无力诊断

发布时间:2022-07-01 17:28
信息摘要:
重症肌无力自身抗体的检测对MG的分型诊断、治疗及预后判断起到重要作用,

 

重症肌无力全球患病率为15/100万~300/100万,年发病率为10/100万1】,其发病年龄广、致残率高、易复发、预后差,严重影响患者生存质量。

重症肌无力自身抗体的检测对MG的分型诊断、治疗及预后判断起到重要作用,科润达生物将介绍MG相关知识,以及几种在MG科研中常用的抗体检测试剂盒。

 

一、什么是重症肌无力(MG)?

重症肌无力(MG)是一种由自身抗体介导的横纹肌神经-肌肉接头(NMJ)处神经递质信号传递障碍的自身免疫性疾病。其临床表现为骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,休息后症状减轻。

二、重症肌无力发病机制是什么?

重症肌无力基本病理机制为终板突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)的减少,其发病机制主要受到体液免疫、细胞免疫、遗传和环境因素的影响,由MG相关抗体及蛋白、辅助 T 细胞、细胞因子、趋化因子及相关遗传因素共同参与。

三、重症肌无力症状有哪些表现?

重症肌无力的临床表现是横纹肌渐进型无力及易疲劳,患者轻则仅有上眼睑下垂、复视、斜视或者眼球转动不灵活等眼肌受损病症;重症者则有四肢无力、全身疲倦、吞咽困难、饮水反呛、咀嚼无力,甚至语言障碍不清、呼吸困难等症状;