dPCR通过对样本的微滴化处理，大大提升了测量的灵敏度和准确性，只需要非常少的模板量就能够进行检测。此外，dPCR还弥补了qPCR系统需要严格依赖标准曲线的问题，测量绝对定量，对逐个微液滴的统计分析结果可靠。在实际应用中，dPCR还具备防污染和全集成的优点。PCR反应被严格局限于水相微液滴中，能够有效避免接触污染，也易于集成和自动化。
数字PCR的检测灵敏度较荧光定量PCR高1-2个数量级，更适合检测微量痕量病毒，此次冠状病毒感染也出现了早期症状不明显，但是核酸检测呈阳性的的“潜在感染者”和“隐藏患者”。借用一个例子，qPCR检测突变像是在大海里捞一个会发光的针，周围都是海水，很难看到针的光在哪，而dPCR就像把海水盛到好多个碗里面，瞧一眼很容易就知道哪个碗在发光了，而且，系统还会数出来到底有多少个碗里是发光的，多少个碗里是没发光的，这样一比，就很容易的知道有多少数量的突变，就能做到绝对定量了。一句话概括微滴式数字PCR：“数数”。
