手工核酸提取（DNA、RNA）和反转录

有机萃取：
       DNAzol试剂使用一种新型的胍-洗涤剂裂解溶液，该溶液可以水解RNA，并允许从裂解液中选择性地沉淀DNA。在分离过程中，生物样本在DNAzol试剂中裂解(或均质)，然后用乙醇从裂解液中沉淀gDNA。乙醇洗涤后，dna可以溶解在水或8 mM NaOH中。在使用Invitgen™植物DNAzol™试剂进行分离的过程中，植物样品在液氮中粉碎或匀浆，然后用植物DNAzol试剂从匀浆中提取gDNA。提取后，通过离心除去植物残渣，用乙醇从上清液中沉淀DNA，并用TE缓冲液(pH 8.0)溶解。

柱净化：
       柱净化利用固相萃取技术在含有二氧化硅或玻璃纤维滤膜的柱内结合和分离DNA。样品用优化的缓冲液消化，这种缓冲液有助于蛋白质变性并增强蛋白酶K的活性。加入核糖核酸酶A以去除任何残留的核糖核酸，并使用Invitgen™纯链™裂解和结合缓冲液裂解样品。然后将裂解物与乙醇混合以沉淀gDNA。然后利用离心力使制备的裂解物通过二氧化硅或玻璃纤维膜。对柱子进行洗涤，以去除残留的杂质，如残留的蛋白质和盐。然后gDNA在低盐洗脱缓冲液中洗脱，并准备好用于各种下游应用，如克隆、PCR、下一代测序(NGS)、基因分型和Southern blotting。

磁珠：
       运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后，制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠。该磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。利用氧化硅纳米微球的超顺磁性，在Chaotropic盐(盐酸胍、异硫氰酸胍等)和外加磁场的作用下，从血液、动物组织、食品、病原微生物等样本中分离出DNA和RNA。