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DRG进口试剂盒

人绒毛膜促性腺激素elisa

人绒毛促性腺激素ELISA试剂盒
英文名称:HCG ELISA       品牌:德国DRG

【预期用途】
HCG酶免试剂盒可用于人血清或血浆中完整的人绒毛膜促性腺激素的定量检测。
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产品特点

进口试剂盒
1,规格:96T 
2,样本类型:人血清或血浆
3,酶联物:辣根过氧酶
4,实验时间:40分钟
5,温育条件:室温下温育 
6,储存条件:2-8℃下贮存,在有效期内可以保持活性
7,读数波长:450±10nm
8,使用设备:酶标仪
9,促性腺激素hLH,促甲状腺激素TSH达到一定浓度时有交叉反应

应用范围

进口试剂盒
【前言简介】
人绒毛膜促性腺激素(hCG)是一种糖蛋白激素,在妊娠期间它主要由胎盘分泌。怀孕后hCG浓度迅速升高,约在早孕期末达到高峰。整个孕期均呈高浓度,分娩后,HCG水平迅速降低,几天后几乎检测不到。
在结构上,完整的HCG分子由α和β两个亚单位组成,α亚单位和其它糖蛋白的α亚单位几乎相同。如:甲状腺激素(TSH),黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),各个激素β亚单位的区别造成它们生物学的特性和免疫化学的不同。单克隆抗体识别HCG分子β链上唯一位点,这对于区分HCG和LH、FSH和TSH是必要的。HCG的检测可用于怀孕的早期检测。
1)  妊娠期间,除hCG浓度会升高外,高浓度的hCG还可能伴随有滋养层癌和滋养层源性疾病,如:葡萄胎,绒毛膜上皮癌,胚胎癌及其它疾病。
2)  在不同的睾丸肿瘤中,hCG的浓度通常也会升高,因此HCG联同AFP可作为睾丸肿瘤检测的肿瘤标记物。HCG水平的变化与肿瘤治疗效果有很大的关系。
3)  在临床或超声波都检测不到睾丸不正常的情况下,外生殖性生殖细胞癌还是可以被检测到的。50%以上恶性胰岛瘤患者的hCG水平都会升高:在其他良性肿瘤中,hCG都检测不到。一小部分胰腺癌患者的hCG也会出现异常分泌,如:卵巢癌,膀胱癌,胃癌和小岛细胞癌。

【检测原理】
DRG公司的HCG ELISA试剂盒是一种基于夹心法的酶联免疫吸附试剂盒。反应板上的微检测孔包被有能结合hCG分子上独特抗原位点的单克隆抗体。将一份含有内源性hCG的病人样本在包被孔中与酶联物进行孵育,该酶联物是一种联结有辣根过氧化物酶的抗hCG α链的单克隆抗体。孵育后,用洗涤液洗去未结合的酶联物。过氧化物的结合量与样本中hCG的浓度成正比例。加入底物溶液后,显出的颜色强度与病人样品中hCG的浓度成正比。
【试剂盒组成成分】
1) 微孔板,12×8(可拆)板条,96孔,微孔中包被抗β-HCG抗体(单克隆抗体)
2) 标准品(标准品1-5),5支(冻干),1.0ml
 浓度:5;50;200;500;1000mIU/ml,
 转换系数:1pg/ml=0.00916mIU/ml。内含0.3%的Proclin防腐剂,0.015%BND和0.010%MIT 作为防腐剂。
3) 样品稀释液,1支,10ml,即用,0mIU/ml,含0.03%的Proclin,0.015%BND和0.010%MIT作为防腐剂。
4) 酶联物,1支,11ml,即用,辣根过氧酶标记的抗α亚单位的单抗,含0.03%的Proclin,0.015%BND和0.010%MIT作为防腐剂。
5) 底物液,1支,14ml,即用,内含TMB底物液。
6) 终止液,1支,14ml,即用,内含0.5M的H2SO4,避免接触终止液,以免刺激或灼烧皮肤。
 注意:用于样本稀释的零标准品应视需要而定。
实验所需器材(但试剂盒不提供)
1)  酶标仪(450±10nm)(例如:DRG公司的微孔板读数仪)
2)  标准移液器
3)  吸水纸
4)  蒸馏水
5)  计时器
6)  坐标纸或数据处理软件

【检测方法】
实验开始前必须将所有的试剂和所需数目的板条都平衡至室温。
标准品
在含冻干成分的标准品瓶内加入1.0ml蒸馏水。注意:重新配置好的标准品可在2-8℃的环境下稳定存放2个月,如果冻存于-20℃的环境下则可存放更长时间。
检测步骤
每一次检测都应建立一标准曲线。
注意:孕妇血清必须在实验开始前稀释100倍。
1)将所需数目的板条置于板架上。
2)用一次性吸嘴将标准品﹑质控品和样品分别25μL加入相应的检测孔中。
3)每孔加入100μL酶联物。
4)混合10秒,在一步中充分混合非常重要。
5)室温下温育30分钟。
6)快速弃去检测孔中的内含物,每孔用400μL洗涤液洗板5次,在吸水纸上拍干以除去残余液体。
  特别注意:洗板步骤是否正确操作会明显影响实验的灵敏度和精确度
7)每孔加入100μL底物液。
8)在室温下温育10分钟。
9)每孔加入50μL终止液以终止酶反应。
10)在加终止液后10分钟内于450±10nm处读取OD值。

四大优势

实验室

自有实验室

科润达生物拥有P2级实验室及GMP车间,严格按食药监械监2015-218号令医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则的相关要求管理

进口甄选

 国家注册检验师带领的实验团队,严格落实检验操作每一处细节,实验标准品定期更新,定期与外部实验室做实验数据比对等,确保实验数据的严谨。

数据客观

科润达生物为您配备了有着二十多年免疫专业和经验丰富的技术团队,可以为您提供客观真实的实验数据,并承诺所用的检测试剂均为优质的原装进口产品。

售后无忧

科润达生物以客户服务为导向,实验室管理体系与业务接口无缝对接,确保用户需求及时得到分析评价、可以为用户分析测试结果、协助用户解决技术问题。

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