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试剂盒

流感B抗体 IgA试剂盒

通用名称:流感B IgA检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:Influenza B IgA ELISA         品牌:IBL     货号:RE56531
 
【产品规格】96T
 
【预期用途】试剂盒可用于人血清和血浆中流感B IgA的定性和定量检测,科研用途。
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产品特点

试剂盒
【检测原理】
此固相ELISA试剂盒利用的夹心法,包被板上包被了抗原。用对人IgA具有特异性的酶标二抗来检测结合到包被抗原上的样品特异性抗体。底物反应后,所显示的颜色强度与检测到的IgA特异性抗体的量成正比。样品的结果可直接使用标准曲线获得。

应用范围

如何预防流感
【前言简介】
流行性感冒是呼吸道的一种急性发热病毒感染。这种感染大多由飞沫传染所致,并成为一种流行病。这一病毒以及它的毒素可导致支气管黏膜出现严重的炎症,也可使支气管受到损害。1到3天的潜伏期后,感染症状就会突然出现:之后会出现体温急剧升高,常常还伴随有颤抖,出现鼻黏膜炎的主要症状,还会出现令人疼痛的干咳,气管炎,喉炎和常发性的鼻炎与结膜炎。流感病毒可组成一主要形态学、化学和生物学特性相似的病毒群体。我们将流感病毒分A、B和C三大类,其中也包括很多其它的变种。根据其核蛋白和基质蛋白的不同抗原性,我们可以区别流感病毒的不同类型。但实际上起免疫作用的抗原是红细胞凝集素和神经氨酸苷酶。这两种抗原都是表面抗原,都可表现为持久的抗原可变性,叫做转换。因而会出现新的流行性感冒,而且抗原的可变性可促进它的流行性。流感病毒类型(A、B和C)的确定给临床医生和流行病学家进行进一步诊断提供了重要指示。因而我们知道了流感病毒B可导致严重的临床病程,也可使其病毒流行扩散。同样的,在流感病毒A的传染中,流行病学的价值以及机体保护的检测方法就变得很重要了。
 
【检测原理】
此固相ELISA试剂盒利用的夹心法,包被板上包被了抗原。用对人IgA具有特异性的酶标二抗来检测结合到包被抗原上的样品特异性抗体。底物反应后,所显示的颜色强度与检测到的IgA特异性抗体的量成正比。样品的结果可直接使用标准曲线获得。

【储存条件】
该试剂盒在环境温度下运输,应存储在2-8℃下。远离热源或直射阳光。相应章节中说明了标本和制备好的试剂的储存和稳定性。
未开封的试剂在指定的有效日期之前一直稳定。当将微量滴定板装入密闭袋中,用螺帽盖住瓶子并将试剂盒保存于2-8℃时,该试剂盒在首次打开后最多可稳定3个月。

【检测步骤】
1) 加100µL标准品和已稀释样本于相应反应孔中,在定性检测中只使用标准品B。
2) 封板后室温(18℃-25℃)温育60分钟。
3) 移去封板纸,弃去孔中液体。用300µL洗涤液洗板3次,在吸水纸上拍干。
4) 在每一微孔中加入100µL酶联物。
5)  封板后室温(18℃-25℃)温育30分钟。
6)  移去封板纸,弃去孔中液体。用300µL洗涤液洗板3次,在吸水纸上拍干。加底物液和终止液时,如果有条件的话,可使用8孔微量移液器。确保底物液和终止液都是相同的时间间隔加入。使用确切容积并避免气泡产生。
7)  每孔加TMB底物液100µL。
8)  室温(18℃-25℃)避光温育20分钟。
9)  在每一微孔中加入100µLTMB终止液以终止底物反应。轻轻摇动包被板以使试剂混合均匀。此时,颜色蓝色变成黄色。
10)  加终止液后60分钟内在450nm处测OD值。
 
【质量控制】
严格按照实验步骤的实验结果才是有效的。使用者必须严格遵守实验室优化管理规定或其他的实验标准。按照质控单的要求,所有的标准品浓度都必须在一个可以接受的范围内。如果其标准不符合要求,那么实验则无效,必须重做。每个实验室应当使用已知浓度的样品做进一步的有效质控。如果实验背离实际结果,应检查以下问题:试剂有效期,贮存条件,取样器,实验设备,温育时间,清洗方法。
 
【结果计算】
定性评估
临界值是直接从标准品B中得出。临界指标(COI)是由样本的平均OD值和临界质控的平均OD值计算得出来的。如果样本的平均OD值在临界值±20%内,则该样本应判定为可疑样本;OD值高于临界值则为阳性,反之为阴性。
 
定量评估
在半对数坐标纸上或自动计算的方法,以标准品的OD值(Y轴,线性)对其浓度(X轴,对数)做一条标准曲线。使用三次回归、四参数或双对数曲线方程可以得到更好的标准曲线。在推算标准曲线时,应当充分利用好每一个标准品数值(明显逸出的数值应当被忽略,再使用更加合理的数值代替它)。样品的浓度可以从标准曲线上直接读取。从坐标纸上读取结果时应当把起始的稀释倍数考虑进去。将稀释了的样品结果乘以稀释因子即可得到其相应的结果。样品中抗体浓度高于最高标准品的样品,应当按实验前准备说明所述的方法进行稀释,并重新检测。

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四大优势

实验室

专业实验室

科润达生物拥有P2级实验室及GMP车间,严格按食药监械监2015-218号令医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则的相关要求管理。

学术态度严谨

国家注册检验师带领的实验团队,严格落实检验操作每一处细节,实验标准品定期更新,定期与外部实验室做实验数据比对等,确保实验数据的严谨。

数据客观准确

科润达生物为您配备了有着二十多年免疫专业和经验丰富的技术团队,可以为您提供客观真实的实验数据,并承诺所用的检测试剂均为优质的原装进口产品。

服务高效快捷

科润达生物以客户服务为导向,实验室管理体系与业务接口无缝对接,确保用户需求及时得到分析评价、可以为用户分析测试结果、协助用户解决技术问题。

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