【前言简介】
布鲁氏菌是一种小的革兰氏阴性菌(直径0.4-0.8µm，长0.4-3.0µm)，无鞭毛，无孢子形成。它们是以军医David Bruce的名字命名的，他于1887年在马耳他从一名死于波动热的士兵的脾脏中分离出了病原体。四种致病：流产布鲁氏菌、马耳他热鲁氏菌、猪布鲁氏菌和犬布鲁氏菌。所有这四种疾病都是布鲁氏菌病的激发物，这是一种以波动性发热为特征的疾病。根据刺激者的不同，这种疾病也被称为邦氏病 (流产布鲁氏菌)或马耳他热 (马耳他热布鲁氏菌)。病原体来自动物，主要受影响。这种感染是由接触生病的动物或其排泄物，以及非巴氏灭菌的牛奶和绵羊或山羊的新鲜奶酪引起的。主要入口有皮肤伤口、结膜和消化道。完整的病原体通过粒细胞运输到局部淋巴结，从那里它们传播血源性的。各种器官都可能被感染。症状取决于发生炎症的受感染的器官。到目前为止，其致病机制尚未完全了解。布鲁氏菌病出现在世界各地。在非巴氏灭菌的牛奶和奶制品中，布鲁氏菌是可存活的和传染性长达数周。由流产布鲁氏菌引起的牛布鲁氏菌病仍然是最广泛的形式，尽管各国报告的发病率和流行率差异很大（从<0.01到>200）。布鲁氏菌是经常饲养羊和山羊的地区特有的。它会导致严重的人类感染。在实验室处理这些细菌需要非常小心，因为传染性。风险群体包括屠宰场工人、肉类检查员、动物饲养员、兽医和实验室人员。布鲁氏菌病是一种国家应报告的疾病，可向地方卫生当局报告。
【检测原理】
特异性抗体的定性免疫酶学测定是基于ELISA（酶联免疫吸附试验）技术。微孔板上包被特定的抗原，以结合样品的相应抗体。洗涤微孔以去除所有未结合的样品材料后，添加酶联物，与捕获的抗体结合。在第二个洗涤步骤中，未结合的共轭物被去除。通过加入四甲基联苯胺(TMB)底物，得到蓝色反应产物，可以观察到结合结合物形成的免疫复合物。该产品的强度与样品中特异性抗体的数量成正比。加入终止液以终止反应，蓝色变成了黄色。使用酶标仪器读取450/620nm处的吸光度。
【试剂盒组成】
1）微孔板 12x8，包被布鲁氏菌抗原
2）样品稀释液 1×100ml，磷酸盐缓冲液（10mM），pH 7.2 ± 0.2，含抗人IgG/IgM抗体（RF吸附剂），即用型
3）终止液 1×15ml，硫酸，0.2mol/L，即用型
4）洗涤浓缩液 20倍浓缩，磷酸盐缓冲液（0.2M），1×50ml，pH 7.2 ± 0.2
5）酶联物 1×20ml，过氧化物酶标记的人IgG/IgM抗体，即用型
6）底物液 1×15ml，3,3’,5,5’-四甲基联苯胺（TMB），即用型
7）阳性质控 1×2ml，即用型
8）临界质控 1×3ml，即用型
9）阴性质控 1×2ml，即用型
10）封板纸 1x
11）使用说明书 1x
【所需的材料和设备】（未提供）
1）酶标仪
2）37℃培养箱
3）手动或自动洗板装置
4）移液器：10-1000µL
5）涡旋混合器
6）蒸馏水
7）一次性试管
【储存条件】
试剂盒必须储存于2-8℃的环境中，打开的试剂在标签上规定的有效期内是稳定的。
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