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登革热NS1抗原检测方法对急性登革热病毒感染诊断的敏感性和特异性的评估
时间:2019-10-21 点击次数:133

登革热NS1抗原检测方法对急性登革热病毒感染诊断的敏感性和特异性的评估

当前,没有登革热NS1检测试剂盒具有诊断急性登革热的法规批准。在这里,我们使用一组特征明确的人急性发热血清标本报告了InBios DEN Detect NS1 ELISA的敏感性和特异性。

 

InBios DENV Detect NS1 ELISA使用一组由334份血清样本组成的小组进行了测试,这些样本于2010年和2011年在曼谷一家医院的急症患者中进行了护理。在这些患者中,有314例通过RT-PCR和/或发现患有登革热或抗登革热IgM / IgG ELISA。除了InBios NS1 ELISA试剂盒,我们还比较了BioRad Platelia NS1抗原试剂盒的性能特征。与BioRad Platelia试剂盒相比,InBios NS1 ELISA Ag试剂盒具有更高的总体灵敏度(86%比72.8%),但特异性相同(100%)。患者的血清状况显着影响结果。在原发感染中,InBios NS1试剂盒的敏感性(98.8%)比继发感染(83.5%)更高。我们发现,根据登革热病毒的血清型,InBios NS1 ELISA试剂盒的敏感性存在显着差异,并且还发现发病后时间越长,敏感性降低的程度越小,发病初期显示100%的敏感性,但到第7天降至50%以下。

 

结论/意义

与最初的临床诊断相比,InBios NS1 ELISA试剂盒具有很高的准确性,当临床诊断出患有登革热疾病时,一致性超过85%。此处显示的结果表明,通过InBios DENV Detect NS1 ELISA可以准确检测循环登革热NS1,可以为临床医生提供诊断早期登革热感染的有用工具。

 

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